Medical Devices: El papel de las normativas en el proceso de desarrollo de prototipo a producto homologado

Fecha01-12-2021 - 01-12-2021 Fecha

Online | 15:00 - 15:30 h | 30 minutos

Tekniker Sharing Events, webinar, dispositivos médicos, normativa, ISO13485, IEC62304, IEC60601

Jon Mabe
Director Electrónica y Comunicaciones

En este webinar se explicará el reto que supone compaginar las necesidades regulatorias aplicadas a dispositivos médicos, que incluyen hardware y software electrónico (ISO13485, IEC62304, IEC60601), con procesos iterativos y ágiles requeridos en el desarrollo evolutivo de prototipos a productos homologados y comercializables.

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